SOBRECARGA DE FERRO EM PACIENTES PORTADORES DE TALASSEMIA BETA

As talassemias fazem parte do grupo das anemias hereditárias que acontecem devido às alterações na síntese dos polipeptídios das globinas, isso leva ao acúmulo de hemoglobina defeituosa, o que resultará em hemácias hipocrômicas e microcíticas. Pessoas diagnosticadas com talassemia em qualquer uma de suas formas, grave ou moderada, tende a aumentar a absorção intestinal de ferro devido necessitar de transfusões sanguíneas frequentes, pois estas ajudam a amenizar certas complicações que a anemia possa desencadear. Com base nisso, surge a seguinte problemática: A terapia com ferro quelante utilizada atualmente está sendo suficiente para que ocorra o tratamento adequado da sobrecarga de ferro nesses pacientes talassêmicos? Os ferroquelantes são capazes de induzir o aumento da excreção de ferro, com isso os valores de ferritina no sangue e a quantidade de ferro em órgãos como fígado e coração, irão diminuir consideravelmente. Caso não seja tratada, tão logo, desencadeará uma sobrecarga de ferro nos tecidos e levará o paciente a óbito em poucos anos de vida. Com o objetivo de abordar os efeitos da sobrecarga de ferro nos beta talassêmicos, foi feito um levantamento bibliográfico, utilizando como descritores: sobrecarga de ferro, talassemias e terapia quelante, nos indexadores SCIELO (Scientific Electronic Library Online), Google Acadêmico e referências bibliográficas retiradas da biblioteca física e virtual da Faculdade Guaraí. O estudo permitiu compreender a vivência da doença, tratamento, diagnóstico e a atuação do biomédico. É muito importante monitorar os órgãos afetados pelos altos níveis de ferro para prevenir futuros danos e beneficiar o funcionamento do organismo.